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基本资料对比
器械名称 免疫球蛋白M测定试剂免疫球蛋白E测定试剂盒(颗粒增强免疫透射比浊法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 730包装:试剂1: 4×20ml+试剂2: 2×8ml *021包装:试剂1: 5×25ml+试剂2: 1×25ml试剂1 4×50ml+试剂2 2×50ml 试剂1 5×40ml + 试剂2 5×20ml 试剂1 6×32ml + 试剂2 6×16ml 试剂1 2×40ml+试剂2 2×20ml 试剂1 4×20ml+试剂2 2×20ml 试剂1 1×800ml+试剂2 1×400ml 试剂14×100ml+试剂2 2×100ml 试剂1 8×40ml+试剂2 8×20ml 试剂1 4×100ml+试剂2 2×100ml 试剂1 2×20ml+试剂2 2×10ml 试剂1 8×30ml+试剂2 8×15ml试剂1 2
产家 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH
适用范围 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中免疫球蛋白M。该产品用于体外定量测定人血清或血浆中的免疫球蛋白E。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该产品由试剂1和试剂2组成。试剂1主要成分:Tris缓冲液100mmol/L;氯化钠180mmol/L;聚乙二醇(PEG)清洁剂;稳定剂。试剂2主要成分:Tris缓冲液100mmol/L;氯化钠180mmol/L;羊抗人IgM抗体及稳定剂。 试剂1:甘氨酸,氯化钠,稳定剂;试剂2:甘氨酸,抗人免疫球蛋白E单克隆抗体包被的胶乳颗粒,氯化钠。产品有效期:2-8℃的环境中保存,有效期 24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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