| 器械名称 | 免疫球蛋白M测定试剂 | 复合校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 730包装：试剂1： 4×20ml＋试剂2： 2×8ml *021包装：试剂1： 5×25ml＋试剂2： 1×25ml | 20×3ml；6×3ml |
| 产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
| 适用范围 | 该产品用于体外定量测定人血清或血浆中免疫球蛋白M。 | 该产品用于对各分析物进行体外定量测定时的校准。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由试剂1和试剂2组成。试剂1主要成分：Tris缓冲液100mmol/L；氯化钠180mmol/L；聚乙二醇（PEG）清洁剂；稳定剂。试剂2主要成分：Tris缓冲液100mmol/L；氯化钠180mmol/L；羊抗人IgM抗体及稳定剂。 | 本校准品是以人血清为基础的冻干校准品，并包含人源性及动物源性的纯化添加物、纯化的医药品和化学品添加剂。产品有效期：保存于2-8℃，有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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