器械名称 | 绒毛膜促性腺激素急诊诊断试剂盒 | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 11731289 100份检测 | YZB/鄂0953-2011 |
产家 | 德国罗氏诊断有限公司 | 武汉生之源生物科技有限公司 |
适用范围 | 此试剂盒应用于罗氏诊断的全自动免疫分析系统。此试剂盒应用于罗氏Elecsys1010、2010免疫测定分析仪。用于检测人体血清、血浆标本中的绒毛膜促性腺激素。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
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产品说明 | ||
用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
结构及其组成 | 此试剂盒应用于电化学发光检测原理。*试剂组成:M:6.5ml M-链霉亲和素包被的磁性微粒。* R1:10ml 生物素化的抗HCG单克隆抗体。* R2:10ml 钌(Ru)标记的抗HCG单克隆抗体。 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期:试剂应避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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