| 器械名称 | 补体C3诊断试剂盒 | 绒毛膜促性腺激素+β亚单位诊断试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1：2×18ml；试剂2：2×4ml | 100份检测 （03271749） |
| 产家 | 德国罗氏诊断有限公司 | 德国罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 该产品应用免疫比浊法原理，用于检测人体血清，血浆中的补体C3及其降解产物。 | 此试剂盒应用于罗氏诊断的全自动免疫分析仪系统，用于检测人体血清、血浆标本中的绒毛膜促性腺激素+β亚单位。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由试剂1和试剂2组成。试剂1主要成分：TRIS缓冲液、PEG（聚乙二醇）、防腐剂；试剂2主要成分：抗人C3/C3b/C3c抗体（山羊）、TRIS缓冲液、防腐剂。 | 此试剂盒由3部分组成：*M：链霉亲和素包被的微粒（透明瓶盖），1 瓶，6.5ml 。链霉亲和素包被的微粒浓度0.72mg/ml，生物素结合能力：470ng 生物素/mg 粒子。含防腐剂。*R1：生物素化的抗HCG 单克隆抗体（灰盖），1 瓶，10ml 。*生物素化的抗HCG 单克隆抗体浓度6.3mg/l，磷酸缓冲液0.04mol/l，pH7.5 。含防腐剂。*R2：Ru(bpy)3 2+ 标记的抗HCG 单克隆抗体（黑盖），1 瓶，10ml 。Ru(bpy)3 2+ 标记的抗HCG 单克隆抗体浓度4.6m |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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