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基本资料对比
器械名称 补体C3诊断试剂盒生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 试剂1:2×18ml;试剂2:2×4ml
产家 德国罗氏诊断有限公司上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 该产品应用免疫比浊法原理,用于检测人体血清,血浆中的补体C3及其降解产物。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 该产品由试剂1和试剂2组成。试剂1主要成分:TRIS缓冲液、PEG(聚乙二醇)、防腐剂;试剂2主要成分:抗人C3/C3b/C3c抗体(山羊)、TRIS缓冲液、防腐剂。 见附件。
使用方法
产品特点
注意事项

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