| 器械名称 | 活化的部分凝血活酶时间(APTT) 试剂盒(SynthAFax) | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SynthAFax试剂5×10ml 氯化钙5×10ml | YZB/鄂0953－2011 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 主要用于IL凝血系统及ELECTRATM系统，对人类枸橼酸盐抗凝血浆的活化的部分凝血活酶时间(APTT)进行定量分析。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
| 结构及其组成 | 组成：活化的部分凝血活酶时间反应物：包含可溶性血浆激活剂（鞣化酸胶原）的5×10ml缓冲合成磷脂反应物，稳定剂与防腐剂；氯化钙：5×10ml氯化钙水溶液（0.020mol/L）与防腐剂。 | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。