| 器械名称 | 美国 凝血酶原时间(PT)试剂盒 | β2-微球蛋白检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 0020002900(8ml) 0020003000(20ml) | R1 16ml×1 R2 4ml×1; R1 16ml×2 R24ml×2;R1 16ml×3 R2 4ml×3；R1 16ml×6 R2 4ml×6;R1 32ml×1 R2 8ml×1; R1 32ml×2 R2 8ml×2;R148ml×1 R2 12ml×1; R1 48ml×2 R2 12ml×2;R160ml×1 R2 15ml×1; R1 60ml×2 R2 15ml×2;R180ml×1 R2 20ml×1; R1 80ml×2 R2 20ml×2。 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 重庆中元生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于在IL凝血检测系统及ELECTRATM系统上，对人类枸橼酸盐抗凝血浆对凝血酶原时间(PT)进行定量分析，并且可应用IL凝血测定系统检测血浆纤维蛋白原。 | 体外定量测定血清或血浆样品中β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。 |
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| 产品说明 | 试剂盒包括：*RecombiPlasTin（重组组织因子）：5小瓶冰冻干燥的人类凝血酶原时间（PT）、配有稳定剂的合成磷脂以及防腐剂和缓冲液。*RecombiPlasTin衡释液（重组组织因子衡释液）：5小瓶氯化钙聚凝胺水溶液与防腐剂。 | |
| 用途 | 用于在IL凝血检测系统及ELECTRATM系统上，对人类枸橼酸盐抗凝血浆对凝血酶原时间(PT)进行定量分析，并且可应用IL凝血测定系统检测血浆纤维蛋白原。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒包括：*RecombiPlasTin（重组组织因子）：5小瓶冰冻干燥的人类凝血酶原时间（PT）、配有稳定剂的合成磷脂以及防腐剂和缓冲液。*RecombiPlasTin衡释液（重组组织因子衡释液）：5小瓶氯化钙聚凝胺水溶液与防腐剂。 | 试剂盒包括试剂1(R1)：Tris缓冲液18mmol/L；试剂2(R2)：胶乳溶液＞0.15%；校准品：β2-微球蛋白。性能指标：1、分析灵敏度：在0.30～21.51mg/L浓度范围内，试剂分析灵敏度应≥0.02A?L/mg。2、测定范围：0.30～21.51mg/L，r≥0.99。3、精密度：批内CV≤6.0％、批间相对极差≤8.0％。4、准确度：相对偏差≤10%；或在质控品规定范围内。5、试剂空白：以蒸馏水作样本测定时，在波长600±10nm处，10mm光径下，试剂空白吸光度值≤0.80。 |
| 使用方法 | 用于在IL凝血检测系统及ELECTRATM系统上，对人类枸橼酸盐抗凝血浆对凝血酶原时间(PT)进行定量分析，并且可应用IL凝血测定系统检测血浆纤维蛋白原。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒包括：*RecombiPlasTin（重组组织因子）：5小瓶冰冻干燥的人类凝血酶原时间（PT）、配有稳定剂的合成磷脂以及防腐剂和缓冲液。*RecombiPlasTin衡释液（重组组织因子衡释液）：5小瓶氯化钙聚凝胺水溶液与防腐剂。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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