| 器械名称 | 美国 凝血酶原时间(PT)试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 0020002900(8ml) 0020003000(20ml) | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 用于在IL凝血检测系统及ELECTRATM系统上，对人类枸橼酸盐抗凝血浆对凝血酶原时间(PT)进行定量分析，并且可应用IL凝血测定系统检测血浆纤维蛋白原。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒包括：*RecombiPlasTin（重组组织因子）：5小瓶冰冻干燥的人类凝血酶原时间（PT）、配有稳定剂的合成磷脂以及防腐剂和缓冲液。*RecombiPlasTin衡释液（重组组织因子衡释液）：5小瓶氯化钙聚凝胺水溶液与防腐剂。 | |
| 用途 | 用于在IL凝血检测系统及ELECTRATM系统上，对人类枸橼酸盐抗凝血浆对凝血酶原时间(PT)进行定量分析，并且可应用IL凝血测定系统检测血浆纤维蛋白原。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒包括：*RecombiPlasTin（重组组织因子）：5小瓶冰冻干燥的人类凝血酶原时间（PT）、配有稳定剂的合成磷脂以及防腐剂和缓冲液。*RecombiPlasTin衡释液（重组组织因子衡释液）：5小瓶氯化钙聚凝胺水溶液与防腐剂。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | 用于在IL凝血检测系统及ELECTRATM系统上，对人类枸橼酸盐抗凝血浆对凝血酶原时间(PT)进行定量分析，并且可应用IL凝血测定系统检测血浆纤维蛋白原。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒包括：*RecombiPlasTin（重组组织因子）：5小瓶冰冻干燥的人类凝血酶原时间（PT）、配有稳定剂的合成磷脂以及防腐剂和缓冲液。*RecombiPlasTin衡释液（重组组织因子衡释液）：5小瓶氯化钙聚凝胺水溶液与防腐剂。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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