器械名称 | 美国 凝血酶原时间(PT)试剂盒 | 欧蒙 抗破伤风类毒素抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 0020002900(8ml) 0020003000(20ml) | 96×01(96) |
产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
适用范围 | 用于在IL凝血检测系统及ELECTRATM系统上,对人类枸橼酸盐抗凝血浆对凝血酶原时间(PT)进行定量分析,并且可应用IL凝血测定系统检测血浆纤维蛋白原。 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒包括:*RecombiPlasTin(重组组织因子):5小瓶冰冻干燥的人类凝血酶原时间(PT)、配有稳定剂的合成磷脂以及防腐剂和缓冲液。*RecombiPlasTin衡释液(重组组织因子衡释液):5小瓶氯化钙聚凝胺水溶液与防腐剂。 | 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
用途 | 用于在IL凝血检测系统及ELECTRATM系统上,对人类枸橼酸盐抗凝血浆对凝血酶原时间(PT)进行定量分析,并且可应用IL凝血测定系统检测血浆纤维蛋白原。 | 该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。 |
结构及其组成 | 试剂盒包括:*RecombiPlasTin(重组组织因子):5小瓶冰冻干燥的人类凝血酶原时间(PT)、配有稳定剂的合成磷脂以及防腐剂和缓冲液。*RecombiPlasTin衡释液(重组组织因子衡释液):5小瓶氯化钙聚凝胺水溶液与防腐剂。 | 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 用于在IL凝血检测系统及ELECTRATM系统上,对人类枸橼酸盐抗凝血浆对凝血酶原时间(PT)进行定量分析,并且可应用IL凝血测定系统检测血浆纤维蛋白原。请在医师的指导下使用该产品 。 |
该产品用于体外定量检测人血清或血浆中的抗破伤风类毒素抗体IgG。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | 试剂盒包括:*RecombiPlasTin(重组组织因子):5小瓶冰冻干燥的人类凝血酶原时间(PT)、配有稳定剂的合成磷脂以及防腐剂和缓冲液。*RecombiPlasTin衡释液(重组组织因子衡释液):5小瓶氯化钙聚凝胺水溶液与防腐剂。 | 微孔板、标准品1-5、阳性对照、阴性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、色原/底物液、终止液、保护膜、产品说明书、靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定1年。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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