| 器械名称 | 美国 凝血酶原时间(PT)试剂盒 | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 0020002900(8ml) 0020003000(20ml) | |
| 产家 | 美国 INSTRUMENTATION LABORATORY COMPANY | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 用于在IL凝血检测系统及ELECTRATM系统上，对人类枸橼酸盐抗凝血浆对凝血酶原时间(PT)进行定量分析，并且可应用IL凝血测定系统检测血浆纤维蛋白原。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒包括：*RecombiPlasTin（重组组织因子）：5小瓶冰冻干燥的人类凝血酶原时间（PT）、配有稳定剂的合成磷脂以及防腐剂和缓冲液。*RecombiPlasTin衡释液（重组组织因子衡释液）：5小瓶氯化钙聚凝胺水溶液与防腐剂。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 用于在IL凝血检测系统及ELECTRATM系统上，对人类枸橼酸盐抗凝血浆对凝血酶原时间(PT)进行定量分析，并且可应用IL凝血测定系统检测血浆纤维蛋白原。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒包括：*RecombiPlasTin（重组组织因子）：5小瓶冰冻干燥的人类凝血酶原时间（PT）、配有稳定剂的合成磷脂以及防腐剂和缓冲液。*RecombiPlasTin衡释液（重组组织因子衡释液）：5小瓶氯化钙聚凝胺水溶液与防腐剂。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 用于在IL凝血检测系统及ELECTRATM系统上，对人类枸橼酸盐抗凝血浆对凝血酶原时间(PT)进行定量分析，并且可应用IL凝血测定系统检测血浆纤维蛋白原。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒包括：*RecombiPlasTin（重组组织因子）：5小瓶冰冻干燥的人类凝血酶原时间（PT）、配有稳定剂的合成磷脂以及防腐剂和缓冲液。*RecombiPlasTin衡释液（重组组织因子衡释液）：5小瓶氯化钙聚凝胺水溶液与防腐剂。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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