| 器械名称 | 抗“0”(AS0)定量分析试剂盒 | I型和II型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | / | 48人份／盒、96人份／盒 |
| 产家 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 | |
| 适用范围 | 免疫比浊法：用于人体血清抗链菌溶血素O（ASO）定量测定。*胶乳凝集法：用于未稀释血清ASO的定性和半定量测定。 | 用于体外定性检测人血清、血浆中的I型及II型单纯疱疹病毒(HSV)IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 免疫比浊法：11451缓冲稀释液（氯化胺缓冲液、叠氮钠）、11251胶乳试剂（包被有链球菌溶血素O抗原的胶乳颗粒悬液、叠氮钠）、11351ASO标准液。*胶乳凝集法：黄色ASO胶乳试剂（包被有稳定的抗链球菌溶血素O的聚苯乙烯胶乳颗粒悬液）、阳性质控血清1或0.5ml、阴性质控血清1或0.5ml、6孔的检测卡一个。 | 预包被单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型抗原的微孔板、抗人IgM酶标记物、阳性对照、阴性对照、临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、产品说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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