| 器械名称 | 抗“0”(AS0)定量分析试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | / | |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | |
| 适用范围 | 免疫比浊法：用于人体血清抗链菌溶血素O（ASO）定量测定。*胶乳凝集法：用于未稀释血清ASO的定性和半定量测定。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 免疫比浊法：11451缓冲稀释液（氯化胺缓冲液、叠氮钠）、11251胶乳试剂（包被有链球菌溶血素O抗原的胶乳颗粒悬液、叠氮钠）、11351ASO标准液。*胶乳凝集法：黄色ASO胶乳试剂（包被有稳定的抗链球菌溶血素O的聚苯乙烯胶乳颗粒悬液）、阳性质控血清1或0.5ml、阴性质控血清1或0.5ml、6孔的检测卡一个。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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