| 器械名称 | 抗“0”(AS0)定量分析试剂盒 | 七项呼吸道病毒检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | / | 400次筛查测试/盒；80次鉴定测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 免疫比浊法：用于人体血清抗链菌溶血素O（ASO）定量测定。*胶乳凝集法：用于未稀释血清ASO的定性和半定量测定。 | 该产品用于对鼻咽吸取液/灌洗液标本中的流感病毒A型，流感病毒B型，呼吸道合胞病毒，腺病毒，副流感病毒1型，副流感病毒2型和副流感病毒3型进行定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 免疫比浊法：11451缓冲稀释液（氯化胺缓冲液、叠氮钠）、11251胶乳试剂（包被有链球菌溶血素O抗原的胶乳颗粒悬液、叠氮钠）、11351ASO标准液。*胶乳凝集法：黄色ASO胶乳试剂（包被有稳定的抗链球菌溶血素O的聚苯乙烯胶乳颗粒悬液）、阳性质控血清1或0.5ml、阴性质控血清1或0.5ml、6孔的检测卡一个。 | 呼吸道病毒荧光筛查试剂、流感病毒A型荧光试剂、流感病毒B型荧光试剂、呼吸道合胞病毒(RSV)荧光试剂、腺病毒荧光试剂、副流感病毒1型荧光试剂、副流感病毒2型荧光试剂、副流感病毒3型荧光试剂、呼吸道病毒抗原对照玻片、正常鼠γ球蛋白荧光试剂、浓缩洗涤液、封固液。产品有效期：2-8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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