| 器械名称 | 甲状腺过氧化酶自身抗体试剂盒 | 游离三碘甲状腺原氨酸试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 125745 125746 | 119779 (R1:6X5.0ml， R2:6X22.5ml)*119778(R1:1X5.0ml， R2:1X22.5ml) |
| 产家 | 拜耳诊断 | 拜耳诊断 |
| 适用范围 | 是Bayer Corporation 生产的ADVIA Centaur 全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中anti-TPO的浓度进行测定。 | 是Bayer Corporation 生产的ACS:180全自动化学发光免疫分析仪随机试剂，在临床医学上用于对血清中游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂由标记试剂、固相试剂组成。其中标记试剂是与带吖啶酯标记的鼠单克隆抗TPO抗体复合的人TPO，存在于带有BSA和防腐剂磷酸盐缓冲剂。固相试剂是与顺磁粒子共价结合的鼠单克隆抗TPO抗体，存在于有BSA和防腐剂的磷酸盐缓冲剂。 | 该产品采用直接化学发光技术的竞争免疫测定法进行检测。主要由标记试剂、固相试剂及ACS：180标准曲线卡片组成。标记试剂是存在于带有蛋白质稳定剂和叠氮化钠（0.1%）的HEPES缓冲剂中的带吖啶（acridinium)酯标记的鼠单克隆抗T3抗体（～8ng/ml)。固相试剂是存在于带有叠氮化钠(0.1%)的*HEPES缓冲剂中的与顺磁粒子共价结合的T3类似物（～1.6μg/ml)。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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