| 器械名称 | 四碘甲状腺原氨酸试剂盒 | 新波 乙型肝炎病毒表面抗原定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 110736型：标记试剂10.0ml×5，固相试剂25ml×5；110735型：标记试剂10.0ml×1，固相试剂25ml×1 | 96人份／盒；96人份/盒-全自动仪器专用；480人份/盒 |
| 产家 | 拜耳诊断 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 与ADVIA Centaur 系统配合使用，适用于血清中T4浓度的测定。 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由标记试剂、固相试剂组成，标记试剂成分:吖啶酯标记的单克隆鼠T4抗体（～1μg/ml）、蛋白质稳定剂、叠氮化钠（＜0.1%）、EDTA、ANS；固相试剂成分:与顺磁性颗粒共价偶合的单克隆鼠抗T4（～0.2μg/ml）、蛋白质稳定剂、EDTA、ANS、叠氮化钠（＜0.1%）。 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于定量测定人血清中乙型肝炎表面抗原的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | HBsAg校准品A-F、铕标记物、浓缩洗液、铕标记稀释液、包被反应板、增强液、说明书、自封袋、封片、Tip头。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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