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基本资料对比
器械名称 四碘甲状腺原氨酸试剂盒申能-德赛 镁(Mg)液体试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 110736型:标记试剂10.0ml×5,固相试剂25ml×5;110735型:标记试剂10.0ml×1,固相试剂25ml×15×50ml、6×100ml、8×70ml、2×100ml
产家 拜耳诊断上海申能-德赛诊断技术有限公司
适用范围 与ADVIA Centaur 系统配合使用,适用于血清中T4浓度的测定。临床用于测定血清中镁的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。
用途 临床用于测定血清中镁的浓度。
结构及其组成 该产品由标记试剂、固相试剂组成,标记试剂成分:吖啶酯标记的单克隆鼠T4抗体(~1μg/ml)、蛋白质稳定剂、叠氮化钠(<0.1%)、EDTA、ANS;固相试剂成分:与顺磁性颗粒共价偶合的单克隆鼠抗T4(~0.2μg/ml)、蛋白质稳定剂、EDTA、ANS、叠氮化钠(<0.1%)。 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。
使用方法 临床用于测定血清中镁的浓度。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 试剂盒主要组分:乙醇胺缓冲液、EDTA、XylidylBlue、表面活性剂。主要技术指标:1、试剂外观;蓝色澄清液体;2、试剂空白吸光度0.8-1.4A(546nm);3、线性范围:0-2.05mmol/L;4、重复性(RSD%)≤5.0%;5、定值质控血清中镁含量的测定:偏差应在质控血清中值的10%范围内。
注意事项
 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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