| 器械名称 | 四碘甲状腺原氨酸试剂盒 | 源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒（化学发光法） |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 110736型：标记试剂10.0ml×5，固相试剂25ml×5；110735型：标记试剂10.0ml×1，固相试剂25ml×1 | |
| 产家 | 拜耳诊断 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 与ADVIA Centaur 系统配合使用，适用于血清中T4浓度的测定。 | 定量测定人血清及血浆中抗-HBe。 |
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| 产品说明 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 | |
| 用途 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由标记试剂、固相试剂组成，标记试剂成分:吖啶酯标记的单克隆鼠T4抗体（～1μg/ml）、蛋白质稳定剂、叠氮化钠（＜0.1%）、EDTA、ANS；固相试剂成分:与顺磁性颗粒共价偶合的单克隆鼠抗T4（～0.2μg/ml）、蛋白质稳定剂、EDTA、ANS、叠氮化钠（＜0.1%）。 | 主要组成成份：重组乙型肝炎病毒e抗原，酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；使用说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 产品标准：YZB/国 0769-2012 产品组成：标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期：2℃-8℃下保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 注意事项 |
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