| 器械名称 | 轻链K诊断试剂盒 | 甲胎蛋白/游离hCGβ亚基双标测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 11820176（R1:2×15ml, R2:2×7ml) | 96人份 |
| 产家 | 德国罗氏诊断有限公司 | 芬兰珀金-埃尔默生命科学公司 |
| 适用范围 | 用于检测人体血清，血浆及尿标本中的轻链K。 | 体外定量检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白和游离绒毛膜促性腺激素β亚基的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒的检测原理是免疫比浊法。R1缓冲液：TRIS缓冲液 50mmol/L，pH 8.0；NaCl；PEG；防腐剂R2抗kappa抗体/缓冲液：多克隆抗人 kappa抗体（山羊）：依据滴度；Tris/HCL：20mmol/L，pH 7.5；防腐剂。 | 系列校准品、抗AFP-Eu示踪剂贮存液、抗hCGβ-Sm示踪剂储存液、浓缩洗液、缓冲液、增强液、微滴定板条、塑料袋、质控证书。产品有效期：2-8℃保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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