| 器械名称 | 微量总蛋白测定试剂盒 | 影像归档及传输系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×230mL， 992-52901 | Centricity PACS (版本号:3.2) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 本产品用于体外定量测定尿液或髓液中的微量总蛋白。在临床医学用于肾功能和肾脏疾病如肾炎、肾病和糖尿病肾病的体外辅助诊断。 | 见附页 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品由显色剂组成：0.1mol/LGlycine缓冲液（PH2.2)、0.067mmol/L红色焦酸、0.026mmol/L钼酸铵。精密度的变异系数CV应小于等于5%；准确性应在±9％的范围以内；线性范围在0-900mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99；批间差的相对偏差应小于等于5%。 | 软件光盘包括:CPACS3.2 工作站应用光盘、CPACS3.2 LINUX服务器应用软件光盘、CPACS3.2CDPS软件光盘、CPACS3.2工作站工具光盘和CPACS3.2在线帮助光盘。 |
| 用途 | 本产品用于体外定量测定尿液或髓液中的微量总蛋白。在临床医学用于肾功能和肾脏疾病如肾炎、肾病和糖尿病肾病的体外辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | 本产品由显色剂组成：0.1mol/LGlycine缓冲液（PH2.2)、0.067mmol/L红色焦酸、0.026mmol/L钼酸铵。精密度的变异系数CV应小于等于5%；准确性应在±9％的范围以内；线性范围在0-900mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99；批间差的相对偏差应小于等于5%。 | 本软件包括服务器应用程序(DAS、ITS、C2C、IMS、CDPS、AIM、STS、CCG)、工作站应用程序和工作站工具程序。 |
| 使用方法 | 本产品用于体外定量测定尿液或髓液中的微量总蛋白。在临床医学用于肾功能和肾脏疾病如肾炎、肾病和糖尿病肾病的体外辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品由显色剂组成：0.1mol/LGlycine缓冲液（PH2.2)、0.067mmol/L红色焦酸、0.026mmol/L钼酸铵。精密度的变异系数CV应小于等于5%；准确性应在±9％的范围以内；线性范围在0-900mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99；批间差的相对偏差应小于等于5%。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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