器械名称 | 微量总蛋白测定试剂盒 | 超声诊断仪 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 2×230mL, 992-52901 | SA-8000EX PRIME 、 SA-8000Live PRIME |
产家 | ||
适用范围 | 本产品用于体外定量测定尿液或髓液中的微量总蛋白。在临床医学用于肾功能和肾脏疾病如肾炎、肾病和糖尿病肾病的体外辅助诊断。 | 适用于腹部、妇产科、心脏、小器官、泌尿科等临床超声检查。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本产品由显色剂组成:0.1mol/LGlycine缓冲液(PH2.2)、0.067mmol/L红色焦酸、0.026mmol/L钼酸铵。精密度的变异系数CV应小于等于5%;准确性应在±9%的范围以内;线性范围在0-900mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99;批间差的相对偏差应小于等于5%。 | YZB/国 0179 《SA-8000系列超声诊断仪》 |
用途 | 本产品用于体外定量测定尿液或髓液中的微量总蛋白。在临床医学用于肾功能和肾脏疾病如肾炎、肾病和糖尿病肾病的体外辅助诊断。 | |
结构及其组成 | 本产品由显色剂组成:0.1mol/LGlycine缓冲液(PH2.2)、0.067mmol/L红色焦酸、0.026mmol/L钼酸铵。精密度的变异系数CV应小于等于5%;准确性应在±9%的范围以内;线性范围在0-900mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99;批间差的相对偏差应小于等于5%。 | 结构:由主机、监视器、探头等组成。SA-8000Live可配三维探头具有实时三维功能,SA-8000EX不具有实时三维功能。性能:显示方式:B,B/B,B/M,M,C,D,PD;探头类型:凸阵、线阵、相控阵、腔内探头。探头标称频率:4.0MHz(C3-7ED-N)、3.5MHz(P2-5AC-N)、7.5MHz(L5-9EC-N)、6.5MHz(EC4-9ES-N)、6.5MHz(3D5-8EK)、4.5MHz(3D4-7EK);依照GB10152-1997《B型超声诊断设备》规定属A档。其探测深度、分辨 |
使用方法 | 本产品用于体外定量测定尿液或髓液中的微量总蛋白。在临床医学用于肾功能和肾脏疾病如肾炎、肾病和糖尿病肾病的体外辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 本产品由显色剂组成:0.1mol/LGlycine缓冲液(PH2.2)、0.067mmol/L红色焦酸、0.026mmol/L钼酸铵。精密度的变异系数CV应小于等于5%;准确性应在±9%的范围以内;线性范围在0-900mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99;批间差的相对偏差应小于等于5%。 | 10英寸高分辨率、逐行扫描、无闪烁显示器。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。