| 器械名称 | 微量总蛋白测定试剂盒 | B型超声诊断仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×230mL， 992-52901 | MRK-800E |
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| 适用范围 | 本产品用于体外定量测定尿液或髓液中的微量总蛋白。在临床医学用于肾功能和肾脏疾病如肾炎、肾病和糖尿病肾病的体外辅助诊断。 | 供医疗机构使用 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品由显色剂组成：0.1mol/LGlycine缓冲液（PH2.2)、0.067mmol/L红色焦酸、0.026mmol/L钼酸铵。精密度的变异系数CV应小于等于5%；准确性应在±9％的范围以内；线性范围在0-900mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99；批间差的相对偏差应小于等于5%。 | 采用复合式超声系统平台设计的一款全身应用型的全数字彩色超声诊断产品，她移植了海鹰声学实验室最新研制的多项高端的成像技术。4000型采用新一代模块化设计理念，使用户可以根据需求作出个性化的配置调整。海鹰的新一代优化对比分辨率成像技术，超宽动态范围信号处理技术、组织谐波成像技术(THI)和一键优化成像技术保证了4000型在腹部、妇产科、甲状腺、乳腺、心脏等各领域的完美应用。功能强大、人性化的数据分析组件实现了各科最优化的工作流程。灵活的USB端口，广泛兼容各种USB存储设备(如闪存卡、移动硬盘等)，实现了数据的简便存储、打印和传输。 |
| 用途 | 本产品用于体外定量测定尿液或髓液中的微量总蛋白。在临床医学用于肾功能和肾脏疾病如肾炎、肾病和糖尿病肾病的体外辅助诊断。 | 用于人体肝、胆、脾、肾、心脏、膀胱、子宫、附件等脏器的检查。 |
| 结构及其组成 | 本产品由显色剂组成：0.1mol/LGlycine缓冲液（PH2.2)、0.067mmol/L红色焦酸、0.026mmol/L钼酸铵。精密度的变异系数CV应小于等于5%；准确性应在±9％的范围以内；线性范围在0-900mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99；批间差的相对偏差应小于等于5%。 | 该产品由主机、显示器、电子线阵探头等组成。 |
| 使用方法 | 本产品用于体外定量测定尿液或髓液中的微量总蛋白。在临床医学用于肾功能和肾脏疾病如肾炎、肾病和糖尿病肾病的体外辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品由显色剂组成：0.1mol/LGlycine缓冲液（PH2.2)、0.067mmol/L红色焦酸、0.026mmol/L钼酸铵。精密度的变异系数CV应小于等于5%；准确性应在±9％的范围以内；线性范围在0-900mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99；批间差的相对偏差应小于等于5%。 | 10英寸高分辨率、逐行扫描、无闪烁显示器。 支持多种探头，可充分满足临床诊断的需求。 全数字波束形成技术，以及高性能的全数字中央处理模块以提供高质量的图像。 借助于强大的计算机处理平台，拥有丰富的图像处理功能、人性化的操作界面与管理系统、灵活的可扩展性与兼容性。 导航提示系统，操作更简单。 可选三维重建功能。 大容量电影回放和图像存储功能。 可连接喷墨打印机、激光打印机、视频打印机。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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