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基本资料对比
器械名称 微量总蛋白测定试剂盒医学图像归档与通信系统(商品名:Synapse)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 2×230mL, 992-52901Synapse
产家
适用范围 本产品用于体外定量测定尿液或髓液中的微量总蛋白。在临床医学用于肾功能和肾脏疾病如肾炎、肾病和糖尿病肾病的体外辅助诊断。该系统的软件设计安装于达到或超过其最低配置标准的常规个人计算机上,并与富士Synapse工作站通过网络相连接。该系统作为医疗影像显示处理的主要用户端,适用于医疗工作,处理多种设备类型的医疗影像。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本产品由显色剂组成:0.1mol/LGlycine缓冲液(PH2.2)、0.067mmol/L红色焦酸、0.026mmol/L钼酸铵。精密度的变异系数CV应小于等于5%;准确性应在±9%的范围以内;线性范围在0-900mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99;批间差的相对偏差应小于等于5%。 平面X线放射、X线计算机体层成像、核磁共振成像、超声成像、核医学成像和其他来自于适用DICOM的设备的影像,并可利用选配的Obliquus(版本号:2.0)图像可视化模块显示多面视图或立体图像。该系统由系统软件安装光盘和系统随机文件组成。版本号:3.2.1。
用途 本产品用于体外定量测定尿液或髓液中的微量总蛋白。在临床医学用于肾功能和肾脏疾病如肾炎、肾病和糖尿病肾病的体外辅助诊断。
结构及其组成 本产品由显色剂组成:0.1mol/LGlycine缓冲液(PH2.2)、0.067mmol/L红色焦酸、0.026mmol/L钼酸铵。精密度的变异系数CV应小于等于5%;准确性应在±9%的范围以内;线性范围在0-900mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99;批间差的相对偏差应小于等于5%。 该医学图像归档与通信系统为软件产品,能够处理来自以下设备类型的医疗影像
使用方法 本产品用于体外定量测定尿液或髓液中的微量总蛋白。在临床医学用于肾功能和肾脏疾病如肾炎、肾病和糖尿病肾病的体外辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 本产品由显色剂组成:0.1mol/LGlycine缓冲液(PH2.2)、0.067mmol/L红色焦酸、0.026mmol/L钼酸铵。精密度的变异系数CV应小于等于5%;准确性应在±9%的范围以内;线性范围在0-900mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99;批间差的相对偏差应小于等于5%。
注意事项
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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