| 器械名称 | 微量总蛋白测定试剂盒 | 内窥镜摄像系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×230mL， 992-52901 | XT 305/00，XT 305/01。 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 本产品用于体外定量测定尿液或髓液中的微量总蛋白。在临床医学用于肾功能和肾脏疾病如肾炎、肾病和糖尿病肾病的体外辅助诊断。 | 内窥镜摄像系统供医院临床做内窥镜手术时，进行体内手术区域视频放大成像用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品由显色剂组成：0.1mol/LGlycine缓冲液（PH2.2)、0.067mmol/L红色焦酸、0.026mmol/L钼酸铵。精密度的变异系数CV应小于等于5%；准确性应在±9％的范围以内；线性范围在0-900mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99；批间差的相对偏差应小于等于5%。 | 标称象素（允差-20%）:1,320,000Pix；CCD尺寸：1/3”；最小照度（灵敏度）：3Lx（F=1.4时）。 |
| 用途 | 本产品用于体外定量测定尿液或髓液中的微量总蛋白。在临床医学用于肾功能和肾脏疾病如肾炎、肾病和糖尿病肾病的体外辅助诊断。 | |
| 结构及其组成 | 本产品由显色剂组成：0.1mol/LGlycine缓冲液（PH2.2)、0.067mmol/L红色焦酸、0.026mmol/L钼酸铵。精密度的变异系数CV应小于等于5%；准确性应在±9％的范围以内；线性范围在0-900mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99；批间差的相对偏差应小于等于5%。 | 由CCD摄像头、主机和专配物镜组成。 |
| 使用方法 | 本产品用于体外定量测定尿液或髓液中的微量总蛋白。在临床医学用于肾功能和肾脏疾病如肾炎、肾病和糖尿病肾病的体外辅助诊断。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品由显色剂组成：0.1mol/LGlycine缓冲液（PH2.2)、0.067mmol/L红色焦酸、0.026mmol/L钼酸铵。精密度的变异系数CV应小于等于5%；准确性应在±9％的范围以内；线性范围在0-900mg/dL内且试剂盒的线性相关系数r应大于等于0.99；批间差的相对偏差应小于等于5%。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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