| 器械名称 | VITEK芽孢杆菌鉴定卡 | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | REF V1304：20张卡片/盒 | XHBRⅠ-1000 |
| 产家 | bioMerieux, Inc. | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与VITEK系统配合使用，用于自动鉴定芽孢菌科细菌。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
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| 产品说明 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 | |
| 用途 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 | |
| 结构及其组成 | 试剂卡成分：每张卡片上有三十个微量反应孔，二十九个孔含生化培养基，1个孔为阴性对照，成分如下：阴性对照、蔗糖、红四氮唑、塔格糖、葡萄糖、肌醇、半乳糖、L－阿拉伯糖、木糖、D－甘露醇、棉子糖、水杨素、苦杏仁苷、菊粉、核糖、麦芽糖、海藻糖、腭糖、山梨醇、N-乙酰-D-葡萄糖胺、支链淀粉、硫氰酸钾、氯化钠、扁桃酸、竹桃霉素、乙酸钠、阿拉伯醇、植病链菌素、萘啶酸、七叶苷 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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