| 器械名称 | 危重症检测分析仪系列 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Rapidlab 1265；Rapidlab 1260 Rapidlab 1245；Rapidlab 1240 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | Bayer HealthCare LLC | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该分析仪利用电化学原理、生物化学原理，光学现象对动脉、静脉及末梢全血中PH、血气（pO2、pCO2），电解质离子、血糖、乳酸、血红蛋白及其衍生物进行测定。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 四个型号的分析仪主要由主机、打印机和消耗品(电极)组成。令有一附件为血氧装置. | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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