器械名称 | STAAR Surgical AG COLLAMER可植入接触镜(屈光晶体) | 博士伦 人工晶状体(商品名:Akreos) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | ICM 110、 115、120、125、130、135 | Akreos Adapt |
产家 | 瑞士 STAAR Surgical AG | 博士伦公司 |
适用范围 | 适用于成年人的中度至高度近视或远视,患者的眼内须有晶状体。用于近视和远视的度数范围分别为-3.0至-23.0和+3.0至21.0。 | 产品用于植入无晶状体的成年患者以矫正视力,这些患者患有白内障的晶体已经通过囊外摘除术摘除。产品设计用于囊外白内障摘除术后的囊袋内植入。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品为单件式/单焦/后房人工晶状体,可折叠。主体/支撑部分由含水量26%的亲水性丙烯酸材料(主要由甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸甲酯聚合)制成;无菌状态提供,一次性使用。 | |
用途 | 适用于成年人的中度至高度近视或远视,患者的眼内须有晶状体。用于近视和远视的度数范围分别为-3.0至-23.0和+3.0至21.0。 | 产品用于植入无晶状体的成年患者以矫正视力,这些患者患有白内障的晶体已经通过囊外摘除术摘除。产品设计用于囊外白内障摘除术后的囊袋内植入。 |
结构及其组成 | 产品由晶体主体和支撑部分构成,其中晶体主体与支撑部分为同种材料,一件式结构,可折叠;原材料由猪胶原和HEMA共聚物组成。折光率在35℃为1.453;UV光谱10%的截止位波长不小于375nm,1%的截止位波长不小于365nm;含水量34%±2%;已射线灭菌;植入部位:后房。 | 该产品为单件式/单焦/后房人工晶状体,可折叠。主体/支撑部分由含水量26%的亲水性丙烯酸材料(主要由甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸甲酯聚合)制成;无菌状态提供,一次性使用。 |
使用方法 | 产品用于植入无晶状体的成年患者以矫正视力,这些患者患有白内障的晶体已经通过囊外摘除术摘除。产品设计用于囊外白内障摘除术后的囊袋内植入。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该产品为单件式/单焦/后房人工晶状体,可折叠。主体/支撑部分由含水量26%的亲水性丙烯酸材料(主要由甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸甲酯聚合)制成;无菌状态提供,一次性使用。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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