| 器械名称 | SENSITITRE革兰阳性菌鉴定板 GPID | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 10块/盒 | XHBRⅠ-1000 |
| 产家 | TREK DIAGNOSTIC SYSTEMS, LTD | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 在医学临床上用于革兰阳性细菌鉴定。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
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| 产品说明 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 | |
| 用途 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 | |
| 结构及其组成 | 每一块GNID包含32孔生化反应（干化学）。生化反应包含了经典的用于读取荧光的生化培养基和荧光底物。板条内容：尿素、七叶苷、精氨酸、FR13、FR16、鼠李糖、FR15、甘露糖醇、FR14、海藻糖、FR17、麦芽糖、FR18、FR19、FR20、FR21、FR22、FR23、丙三醇、FR24、FR25、葡萄糖、蔗糖、FR26、FR27、β－甲基葡萄糖苷、FR28、FR29、山梨醇、FR30、FR31、FR32。 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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