器械名称 | Identity 植入式心脏起搏器 | 血液透析/滤过装置 |
器械分类 | 进口器械 | 国产三类 |
规格型号 | DR 5370, SR 5172, XL DR 5376 | AISO-3038 |
产家 | 美国 圣犹达医疗用品公司CRMD分部St. Jude Medical CRMD | 广州市暨华医疗器械有限公司 |
适用范围 | 用于治疗心律失常。 | 该产品临床适用于对急、慢性肾功能衰竭和急性中毒患者进行血液透析、血液透析滤过和血液滤过治疗。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品由主机(透析泵、超滤泵、比例配液装置、液体恒温装置、跨膜压监控、电导率监控、血泵、肝素泵、动静脉压监测、气泡监测、漏血监测、置换液平衡秤、双管泵)和专用软件(血液透析、血液滤过、血液透析/滤过)。不含一次性使用无菌滤器及管路等消耗材料。 | |
用途 | 该产品临床适用于对急、慢性肾功能衰竭和急性中毒患者进行血液透析、血液透析滤过和血液滤过治疗。 | |
结构及其组成 | 产品为植入式、可程控频率自适应起搏器,外壳材料为钛,接头材料为环氧树脂,不包括植入式起搏电极。每种型号都包含自动频率调节算法及确保病人安全的特征,并提供多种诊断工具和测试。 | 该产品由主机(透析泵、超滤泵、比例配液装置、液体恒温装置、跨膜压监控、电导率监控、血泵、肝素泵、动静脉压监测、气泡监测、漏血监测、置换液平衡秤、双管泵)和专用软件(血液透析、血液滤过、血液透析/滤过)。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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