| 器械名称 | Identity 植入式心脏起搏器 | Aespire 7900麻醉系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | DR 5370, SR 5172, XL DR 5376 | Aespire 7900 |
| 产家 | 美国 圣犹达医疗用品公司CRMD分部St. Jude Medical CRMD | 美国 Datex-Ohmeda, Inc. |
| 适用范围 | 用于治疗心律失常。 | 该产品用于手术室对患者进行术前吸入麻醉。 |
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| 产品说明 | Aespire 7900搭配经典的气动电控呼吸机，提供广泛的通气模式，满足更广泛的病人需求：成人，小儿，外伤，危重病患等。同时，Aespire 7900集成了ABS高级呼吸回路系统，更适用于低微流量麻醉，减少麻药的消耗。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品为植入式、可程控频率自适应起搏器，外壳材料为钛，接头材料为环氧树脂，不包括植入式起搏电极。每种型号都包含自动频率调节算法及确保病人安全的特征，并提供多种诊断工具和测试。 | 麻醉系统由主机、麻醉气体蒸发器(Tec7型蒸发器用于氨氟醚、异氟醚、七氟醚；Tec6型蒸发器用于地氟醚)、气体混合器及流量单元(O2、N2O和空气)、呼吸回路、CO2吸收罐、AGSS、呼吸机控制面板和显示屏幕组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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