| 器械名称 | GLUCOCARD II型血糖试纸 | 乳酸脱氢酶测定试剂盒(IFCC法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | GLUCOCARD TEST STRIP II | YZB/鄂0946－2011 |
| 产家 | ARKRAY FACTORY,INC. | 武汉生之源生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于测试全血中的葡萄糖浓度。 | 该产品用于日立制全自动生化分析仪，用于体外定量测定血清或血浆中的乳酸脱氢酶。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品名称：日本京都1640型血糖试纸。商品名称：GLUCOCARD II英文名称：GLUCOCARD TestStrip II | |
| 用途 | 该产品用于测试全血中的葡萄糖浓度。 | 该产品用于日立制全自动生化分析仪，用于体外定量测定血清或血浆中的乳酸脱氢酶。 |
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：检测试剂(每100个检测条)主要成分：葡糖氧化酶(GOD)铁氰化钾。 | (1) 底物缓冲液：L-乳酸，防腐剂：叠氮化钠；(2) NAD溶液：氧化型β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)。产品有效期：2～10℃保存，制造后12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 将监控试纸插入血糖仪插口，当监控测试数值显示，立即将电池盒盖打开，再迅速关闭。10秒钟内拔出监控试纸条再迅速插入插口，此时屏幕显示“ON”表示哨音开，如果在显示“ON”时2秒钟内，拔出试纸条，屏幕将显示“OFF”，哨音则被关闭。如要讲哨音由关闭转为开放，重复以上步骤。（我们要建议顾客保留哨音开放状态）定标试纸作用：当使用新的一盒检测试纸时，请确认血糖仪与定标试纸是否相匹配，则需要用新配备的定标试纸为仪器定标。用法：插入定标试纸后听到第一声哨音后，荧屏显示“88.8”，2秒钟后发出第二声哨音，显示出F-5(现在通用标准均为F-5)，请确认此数值与该盒内检测试纸铝箔包装背面的数值相同。检测试纸作用：用来检测您的血糖，并且是唯一能用于日本京都血糖仪的检测试纸。用法：见操作过程。注意：请不要用手直接接触试纸，插试纸的时候试纸的凸起方向要与仪器上端图标示的凸起方向一致。在操作过程中要确认试纸插到最底。检验原理样本（全血）通过毛细作用进入试纸条前端的小格。然后样本中的葡萄糖与试纸条中的葡糖氧化酶和铁氰化钾反应，产生亚铁氰化钾。亚铁氰化钾的产量与血样中的葡萄糖浓度成正比。亚铁氰化钾氧化将产生电子。血糖仪将电流转换为血糖浓度，然后显示为测定结果： 储存条件及有效期储存条件请在1℃和30℃之间保存试纸条。过热或者过冷的环境会损坏试纸条。切勿将试纸保存在0℃以下。如果保存在这种温度下，试纸中的试剂会冻结，当在室温化冻时，试纸将分解。从而将导致不正确的测定结果。确保将没有用过的试纸放在瓶中，并盖紧。 | 一、 测定准备 1. 准备好待测样品(例如细胞裂解样品等)，置于冰槽里 2. 设定好分光光度仪(温度为25℃)：波长340nm，时延5秒，间隔30秒，读数6次(共3分钟)，并置 零或设置0分钟和1分钟各测读1次 二、 背景对照测定 3. 移取 微升GENMED缓冲液(Reagent A)到新的比色皿 4. 加入 微升GENMED阴性液(Reagent D) 5. 加入 微升GENMED反应液(Reagent B) 6. 上下倾倒数次，混匀 7. 在25℃温度下孵育5分钟 8. 放进分光光度仪，置零 9. 取出比色皿，加入 微升GENMED底色液(Reagent C) 10.上下倾倒数次，混匀(限定在3秒之内) 11.即刻放进分光光度仪检测，此为背景空对照(0分钟读数-1分钟读数)，正常读数差值为0.001至0.005 三、 样品测定 12.移取 微升GENMED缓冲液(Reagent A)到新的比色皿 13.加入20微升待测样品(20微克蛋白)(注意：样品须清澈，且pH为7.5) 14.加入 微升GENMED反应液(Reagent B) 15.上下倾倒数次，混匀 16.在25℃温度下孵育5分钟 17.放进分光光度仪，置零 18.取出比色皿，加入 微升GENMED底色液(Reagent C) 19.上下倾倒数次，混匀(限定在3秒之内) 20.即刻放进分光光度仪检测，此为样品读数(0分钟读数-1分钟读数)，通常活性读数差值为正数 21.(选择步骤)重复实验步骤12至20，测读新的样品 四、 计算样品活性 |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1、GLUCOCARD II型血糖试纸仅用于GLUCOCARD II系列血糖仪。2、不要用脏手或者湿手取用试纸条，也不要长时间将试纸条我在您的手中。这将导致不正确的测定结果或者妨碍测定进行。3、确定显示的功能编号与试纸条铝箔上的编号一致。不一致时可能导致测定结果不准确。4、打开铝箔包装后请尽快使用试纸条。5、请不要让试纸凝露使用。否则将导致不正确的测定结果或妨碍测定的进行。在高温的环境或温度突然变化的情况下使用血糖仪，有可能导致凝露的水滴进入血糖仪。6、不要强行将试纸条插入到血糖仪中。这将有可能导致试纸弯曲，产生不正确的测定结果或影响测定的进行。7、不可再次使用已经使用过的试纸条。试纸条只能一次性使用。8、为防止可能发生的传染，测定后，将试纸条用铝箔包住并且按照当地的规定进行处理。9、不要使用过期的试纸条。否则会导致测定结果的偏差。请检查每一个包装盒以及每一个铝箔袋上的有效日期。10、在采血后，被采血的部位应马上处理，以防止感染的发生。11、将试纸，血糖仪和其他所有的附件放在儿童接触不到的地方。如果发现试纸被吞下的情况，请即刻与医生联系。 | 1. 本产品为20次(比色皿)和80次(酶标板)操作，包括背景对照 2. 操作时，须戴手套 3. 系统操作过程中，背景测定只需1次 4. 样品须澄清，至关重要(本公司提供GENMED细胞可溶性总蛋白质制备试剂盒GMS30002.1) 5. 加样后3秒内比色测定 6. 反应1分钟后比色测定值趋于稳定;测定值由高到低变化;测定可持续3分钟 7. 比色测定后，比色皿须清洗彻底 8. 背景空对照0分钟读数通常0.2至0.8为理想状态 9. 背景空对照的正常读数差值(0分钟-1分钟)通常为0.001至0.005(正负即可) 10.样品0分钟读数通常和背景空对照0分钟读数一致 11.样本测定1分钟读数低于0分钟读数表明具有酶活性 12.建议待测样本蛋白浓度为20微克/20微升;如果样本酶活性过低或过高，即1分钟读数不变或为零， 则可以增加或降低样本量(本公司提供 GENMED Bradford蛋白质浓度定量试剂盒GMS30030.1) 13.如果待测样品浓度过高或过低，可以调整样品浓度 14.乳酸脱氢酶单位活性定义为：在25℃，pH 7.5条件下，每分钟内能够转化1微摩尔丙酮酸至乳酸所 需的酶量作为一个活性单位 15.本公司提供系列细胞酶学检测试剂产品 |
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