器械名称 | Immulite2000 人绒毛膜促性腺激素试剂盒 | 低密度脂蛋白胆固醇试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 通用型10mlX8 标准:1mlX10(单独包装) |
产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 中生北控生物科技股份有限公司 |
适用范围 | Immulite2000 人绒毛膜促性腺激素试剂盒适用于Immulite 2000分析仪,采用免疫化学发光原理,进行血清中人绒毛膜促性腺激素(HCG)的定量以及尿中严格的定性检测,对妊娠诊断起辅助作用。 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
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产品说明 | 试剂1(R1):胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml;试剂2(R2):磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L;试剂3(R3)是沉淀剂;试剂4(R4)是加速剂;标准组分为LDL-C定值血清。 | |
用途 | 临床上用于测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 | |
结构及其组成 | HCG包被珠(L2CG12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗HCG抗体;HCG试剂楔(L2CGA2):试剂楔带有条码。每瓶11.5ml碱性磷酸酶标记的多克隆绵羊抗HCG抗体缓冲液。 HCG校正(LCGL,LCGH):2瓶(低、高)不含HCG的人血清基质中加入冻干的HCG。 | 试剂1(R1):胆固醇酯酶(CEH)≥1.14U/ml、胆固醇氧化酶(CHOD)≥0.8U/ml、过氧化物酶≥6U/ml;试剂2(R2):磷酸缓冲液0.1mol/L(pH=7.7)、4-氯酚 3.5mmol/L、4-氨基安替比林 0.5mmol/L;试剂3(R3)是沉淀剂;试剂4(R4)是加速剂;标准组分为LDL-C定值血清。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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