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基本资料对比
器械名称 Immulite2000 人绒毛膜促性腺激素试剂盒 神州英诺华 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页R1单包装瓶含量:20-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;STD:2ml
产家 美国 Diagnostic Products Corporation南京神州英诺华医疗科技有限公司
适用范围 Immulite2000 人绒毛膜促性腺激素试剂盒适用于Immulite 2000分析仪,采用免疫化学发光原理,进行血清中人绒毛膜促性腺激素(HCG)的定量以及尿中严格的定性检测,对妊娠诊断起辅助作用。用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1:1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度:在405nm处,光径1cm时,A≤0.800;空白吸光度稳定性:在405nm处,光径1cm时,△A/min≤0.005;分析灵敏度:在405nm处,光径1cm时,测量1μmol/L的总胆汁酸时,△Aμmol/min≥2×10-4;准确性:使用校准品校准生化分析仪
用途 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。
结构及其组成 HCG包被珠(L2CG12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗HCG抗体;HCG试剂楔(L2CGA2):试剂楔带有条码。每瓶11.5ml碱性磷酸酶标记的多克隆绵羊抗HCG抗体缓冲液。 HCG校正(LCGL,LCGH):2瓶(低、高)不含HCG的人血清基质中加入冻干的HCG。 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1:1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度:在405nm处,光径1cm时,A≤0.800;空白吸光度稳定性:在405nm处,光径1cm时,△A/min≤0.005;分析灵敏度:在405nm处,光径1cm时,测量1μmol/L的总胆汁酸时,△Aμmol/min≥2×10-4;准确性:使用校准品校准生化分析仪
使用方法 用于体外定量测定人血清中总胆汁酸的含量。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 总胆汁酸(TBA)定量测定试剂盒(酶循环法)由R1:1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠(PIPES缓冲液)、硫代氧化型辅酶Ⅰ,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、还原型辅酶Ⅰ二钠(NADH?Na2)、3α-羟类固醇脱氢酶和STD胆酸钠组成。空白吸光度:在405nm处,光径1cm时,A≤0.800;空白吸光度稳定性:在405nm处,光径1cm时,△A/min≤0.005;分析灵敏度:在405nm处,光径1cm时,测量1μmol/L的总胆汁酸时,△Aμmol/min≥2×10-4;准确性:使用校准品校准生化分析仪
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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