| 器械名称 | N乳胶免疫球蛋白E mono试剂 | 血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(散射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | REF OQTG15:3×3ml、 | N血清淀粉样蛋白A试剂:3×2ml；N血清淀粉样蛋白A定标液SY(人源性)：3×0.5ml；N血清淀粉样蛋白A质控品SY(人源性)：4×0.5ml；N血清淀粉样蛋白辅助试剂：3×1.3ml |
| 产家 | 德国Dade Behring Marburg GmbH | 德国Dade Behring Marburg GmbH |
| 适用范围 | 该产品为BN*系统专用试剂盒，用于颗粒增强的免疫散射比浊法定量测定人血清和 EDTA 与肝素抗凝的血浆中的IgE含量 | 该产品用于在BN* II或BN ProSpec系统上通过颗粒增强的免疫散射比浊法对人血清和肝素化血浆中的血清淀粉样蛋白A(SAA)进行定量分析。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂成分：包被着人IgE 的小鼠单克隆抗体的聚苯乙烯颗粒悬浊液 | 主要组成成分：N血清淀粉样蛋白A试剂：由包被着人血清淀粉样蛋白A的绵羊抗体的冻干聚苯乙烯颗粒构成；N血清淀粉样蛋白A定标液SY(人源性)：由血清淀粉样蛋白A水平升高的人血清制成；N血清淀粉样蛋白A质控品SY(人源性)：由血清淀粉样蛋白A水平升高的人血清制成；N血清淀粉样蛋白A辅助试剂：由含有以吡咯(烷)酮和去垢剂作为添加剂的甘氨酸氯化钠缓冲液构成。产品有效期：2-8℃ 18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。