| 器械名称 | 软性亲水接触镜 | 软性亲水接触镜 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | Pro-Fit | Clear38LE |
| 产家 | 新加坡 Clearlab International Pte Ltd | |
| 适用范围 | 用于矫正无眼部疾病的有晶体眼和无晶体眼人群的屈光异常(近视)，散光度数小于等于2.00D的人配戴该镜片不会干扰视力。 | 适用于无眼疾的有晶状体和无晶状体患者的屈光不正（近视和远视）的矫正。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 日戴型软性亲水接触镜，着蓝色。材质：Polymacon。含水量：38%±2％，直径标称值：14.0mm～15.0mm,中心厚度标称值：0.03mm～0.40mm，透氧系数标称值：8.0×10-11cm2/S[ml O2/ml×mmHg](下限-20%，上限不计),屈光度范围：0.00D～-20.00D，折射率：1.4352±0.5％，可见光透射比(湿体)≥90%。 | 本产品为日戴型软性亲水接触镜，镜片为蓝色以便于操作。材质：Polymacon材料（HEMA聚合物）。含水量：38%±2％，直径标称值：14.0mm±0.20mm（湿体）,中心厚度标称值：0.08mm（近视镜片）,0.10mm～0.20mm（远视镜片），透氧系数标称值：9.5×10-11cm2/s[mlO2/ml×mmHg],屈光度范围：-12.00D～+6.00D，折射率：1.43±0.5％，可见光透射比（湿体）＞90.3%。该镜片更换周期为一个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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