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基本资料对比
器械名称 泰尔茂 微导管(商品名:Finecross MG )康鸽 硬脊膜外麻醉导管
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 NC-F863A、NC-F865AA07F2*700、B07F2*700、C07F2*700、A10F3*700、B10F3*700、C10F3*700、A07F2*900、B07F2*900、C07F2*900、A10F3*900、B10F3*900、C10F3*900
产家 日本 泰尔茂株式会社上海上医康鸽医用器材有限责任公司
适用范围 该产品是针对经皮插入血管内之后,导丝难以通过冠状动脉等的狭窄部分的患者,在实施经皮冠状动脉成形术(PTCA)时确保导丝的通过,另外还用于注入药物。本产品通过硬脊膜外麻醉穿刺针插入硬脊膜外腔,用注射器与连接器锥孔配合后注入麻醉药作麻醉和镇痛。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品由导管和用于插入导管时将导管导向目的部位的导丝组成,导管内层是聚四氟乙烯和全氟烷氧基树脂材料,加强体为不锈钢等;外层为聚酯和聚氨酯弹性体,外表面覆有亲水性涂层,导管内表面涂有硅油润滑剂。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 一次性使用硬脊膜外麻醉导管由导管和导管接头组成。一次性使用硬脊膜外麻醉导管的导管和导管接头采用符合GB/T16886.1-2001《医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验》的医用高分子材料,导管由PA材料制造,导管接头由PE材料制造。
用途 该产品是针对经皮插入血管内之后,导丝难以通过冠状动脉等的狭窄部分的患者,在实施经皮冠状动脉成形术(PTCA)时确保导丝的通过,另外还用于注入药物。 本产品通过硬脊膜外麻醉穿刺针插入硬脊膜外腔,用注射器与连接器锥孔配合后注入麻醉药作麻醉和镇痛。
结构及其组成 该产品由导管和用于插入导管时将导管导向目的部位的导丝组成,导管内层是聚四氟乙烯和全氟烷氧基树脂材料,加强体为不锈钢等;外层为聚酯和聚氨酯弹性体,外表面覆有亲水性涂层,导管内表面涂有硅油润滑剂。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 一次性使用硬脊膜外麻醉导管由导管和导管接头组成。一次性使用硬脊膜外麻醉导管的导管和导管接头采用符合GB/T16886.1-2001《医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验》的医用高分子材料,导管由PA材料制造,导管接头由PE材料制造。
使用方法 该产品是针对经皮插入血管内之后,导丝难以通过冠状动脉等的狭窄部分的患者,在实施经皮冠状动脉成形术(PTCA)时确保导丝的通过,另外还用于注入药物。请在医师的指导下使用该产品 。

本产品通过硬脊膜外麻醉穿刺针插入硬脊膜外腔,用注射器与连接器锥孔配合后注入麻醉药作麻醉和镇痛。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品由导管和用于插入导管时将导管导向目的部位的导丝组成,导管内层是聚四氟乙烯和全氟烷氧基树脂材料,加强体为不锈钢等;外层为聚酯和聚氨酯弹性体,外表面覆有亲水性涂层,导管内表面涂有硅油润滑剂。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 一次性使用硬脊膜外麻醉导管由导管和导管接头组成。一次性使用硬脊膜外麻醉导管的导管和导管接头采用符合GB/T16886.1-2001《医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验》的医用高分子材料,导管由PA材料制造,导管接头由PE材料制造。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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