| 器械名称 | 电子影像处理机 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | EPM-3500 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 日本 PENTAX 株式会社 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与PENTAX电子内窥镜及监视器配套，在临床诊察和手术时提供影像用。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为电子影像处理机及冷光源一体化设备，由电子影像处理机主机和附件(包括白平衡校准器、操作键盘、连接缆线和水瓶)组成。冷光源为300W氙灯冷光源，光源色温：5600K±10％；光源照度﹥4×104lx；水瓶容量≤250ml；气泵压力：40KPa～62KPa；气泵气体流量：3.8L/min～5.9L/min(低压模式)，6.0L/min～9.5L/min(高压模式)。 | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。