| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(电化学发光法) | 罗氏 不饱和铁结合力检测试剂盒(比色法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 100 tests,300 tests |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 | 该试剂盒应用于罗氏cobas c 311, cobas c 501 及 cobas c 701全自动生化分析仪上，体外定量测定人体内血清和血浆中的不饱和铁结合力的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂1：氯化亚铁：62mmol/L；碳酸氢钠：75 mmol/L；TRIS缓冲液：375mmol/L，pH8.4；防腐剂。试剂2或试剂3：铁三嗪：20mmol/L；羟胺：160mmol/L；pH2.5。(其中试剂2适用于cobas c 311及cobas c 501，试剂3适用于cobas c 701；在cobas c701上，试剂1在位置B，而试剂3在位置C)。产品有效期：在2-8℃环境中保存,有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该试剂盒应用于罗氏cobas c 311, cobas c 501 及 cobas c 701全自动生化分析仪上，体外定量测定人体内血清和血浆中的不饱和铁结合力的浓度。 | |
| 结构及其组成 | M链霉亲和素包被的微粒,R1生物素化抗HBsAg抗体,R2钌复合物标记的抗HBsAg抗体,CAL1阴性定标液1,CAL2阳性定标液2。产品有效期：9个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | 试剂1：氯化亚铁：62mmol/L；碳酸氢钠：75 mmol/L；TRIS缓冲液：375mmol/L，pH8.4；防腐剂。试剂2或试剂3：铁三嗪：20mmol/L；羟胺：160mmol/L；pH2.5。(其中试剂2适用于cobas c 311及cobas c 501，试剂3适用于cobas c 701；在cobas c701上，试剂1在位置B，而试剂3在位置C)。产品有效期：在2-8℃环境中保存,有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该试剂盒应用于罗氏cobas c 311, cobas c 501 及 cobas c 701全自动生化分析仪上，体外定量测定人体内血清和血浆中的不饱和铁结合力的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂1：氯化亚铁：62mmol/L；碳酸氢钠：75 mmol/L；TRIS缓冲液：375mmol/L，pH8.4；防腐剂。试剂2或试剂3：铁三嗪：20mmol/L；羟胺：160mmol/L；pH2.5。(其中试剂2适用于cobas c 311及cobas c 501，试剂3适用于cobas c 701；在cobas c701上，试剂1在位置B，而试剂3在位置C)。产品有效期：在2-8℃环境中保存,有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。