| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(电化学发光法) | 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C质控品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 4 x 1 mL Control Ⅰ(低水平),4 x 1 mL Control Ⅱ(高水平) |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 | 用于半胱胺酸蛋白酶抑制剂C检测的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M链霉亲和素包被的微粒,R1生物素化抗HBsAg抗体,R2钌复合物标记的抗HBsAg抗体,CAL1阴性定标液1,CAL2阳性定标液2。产品有效期：9个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | 人血清中添加了两种不同浓度的重组人半胱氨酸蛋白酶抑制剂C。产品有效期：2-8℃,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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