| 器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(电化学发光法) | 孕酮检测试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100人份/盒 | 100 测试/盒 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 | 用免疫学方法体外定量测定人血清和血浆中的孕酮。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | M链霉亲和素包被的微粒,R1生物素化抗HBsAg抗体,R2钌复合物标记的抗HBsAg抗体,CAL1阴性定标液1,CAL2阳性定标液2。产品有效期：9个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。 | M：链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1 瓶，6.5mL;链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL；含防腐剂。 R1：生物素化的抗孕酮抗体(灰盖)，1 瓶，10mL;生物素化的抗孕酮抗体(小鼠)浓度0.15mg/L，磷酸盐缓冲液25mmol/L，pH值7.0;含防腐剂。R2：钌(Ru)标记的孕酮-多肽(黑盖)，1 瓶，8mL ;钌(Ru)标记的孕酮-多肽(蔬菜源)浓度10ng/mL，磷酸盐缓冲液25mmol/L，pH值7.0; 含防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期18个月.。附件：注册产品标准，产 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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