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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(电化学发光法)东湖 天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒(IFCC/SFBC推荐Tris缓冲液不含P5P法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100人份/盒R1:50ml?4 R2:50ml?4 /R1:24ml?6 R2:12ml?6
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH上海东湖生物医学有限公司
适用范围 定性测定人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。试剂适用于检测人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 试剂A:Tris,L-天门氨酸,LDH,MDH,NaOH。 试剂B:NADH,2-酮戊二酸,NaOH,叠氮钠。产品有效期:2-8℃保存,有效期:24个月。
用途 试剂适用于检测人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的浓度。
结构及其组成 M链霉亲和素包被的微粒,R1生物素化抗HBsAg抗体,R2钌复合物标记的抗HBsAg抗体,CAL1阴性定标液1,CAL2阳性定标液2。产品有效期:9个月。附件:质量标准;使用说明书;包装标签。
使用方法
产品特点
注意事项 ◆仅供体外诊断使用。
◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。

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