| 器械名称 | 他克莫司测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100测试 | 1×100测试/盒 4×100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人全血中的他克莫司及其代谢物。 | 在ARCHITECTi系统上，利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术定量检测人体血清和血浆中的IgG类甲状腺球蛋白抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：抗他克莫司(鼠，单克隆)抗体包被微粒子，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中；他克莫司碱性磷酸酶，储存于含有蛋白(牛)稳定剂的TRIS缓冲液中；4-甲基伞形酮磷酸酯，1.2mM，储存于AMP缓冲液；洗液防腐剂：叠氮钠。产品有效期：2-8℃ 6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1或4瓶(6.6mL)人甲状腺球蛋白(经检测对HBsAg、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性)包被的微粒子，在含有蛋白(山羊)稳定剂的MES缓冲液中配制。防腐剂：抗菌剂。 1或4瓶(5.9 mL)吖啶酯标记的抗-人IgG抗体(鼠，单克隆)结合物，在含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中配制。防腐剂：抗菌剂。 1或4瓶(10.0mL)项目稀释液，在含有蛋白(山羊)的MES缓冲液中配制。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：贮存于2-8℃,有效期7个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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