| 器械名称 | 血细胞分析仪用质控品(商品名：日本光电血细胞分析仪用质控品) | 小儿CPAP呼吸机 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | MEK-3DN,MEK-3DL,MEK-3DH 2.0ml | CPAP-A/B |
| 产家 | 日本光电工业株式会社 | |
| 适用范围 | 该质控品是血液学质量控制材料，与配套的试剂结合使用，用于临床上对日本光电血细胞分析仪的性能监控。 | 该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病，同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分:由含防腐剂的血浆样液体、人红细胞、哺乳类的白细胞及血小板构成。产品有效期：2-8℃保存，有效期未开封：90天；开封：14天。 | 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围：21%～99%；呼气末正压装置压力范围0mbar～15mbar；吸气压范围：15mbar～60mbar；压力限制范围：15mbar～60mbar；A型机：新鲜气体流量：0升/分～20升/分；氧浓度调整方式：直接调整；B型机：氧气流量：0升/分～15升/分，空气流量：0升/分～12升/分；氧浓度调整方式：间接调整。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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