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基本资料对比
器械名称 微创入路系统(商品名:ENDOPATH Dextrus)大博颖精 脊柱椎间融合器
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 HAP02; FLR01; FLR02; FLR03.见附页
产家 厦门大博颖精医疗器械有限公司
适用范围 该产品适用于外科医生手部进入切口协助操作及取出较大标本的手术。该器械适用于结直肠手术、泌尿系统手术、妇科手术和普外科手术范围内的特定手术。密封帽组件和定长入口牵引器联用,用以在微创手术操作中微外科医生提供体外牵拉气腹和腹部切口。单独使用定长入口牵引器也可用于开放手术和微创手术过程中牵拉伤口、保护伤口免遭污染。适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

用于外科医生手部进入切口协助操作及取出较大标本的手术。该器械适用于结直肠手术、泌尿系统手术、妇科手术和普外科手术范围内的特定手术。密封帽组件和定长入口牵引器联用,用以在微创手术操作中微外科医生提供体外牵拉气腹和腹部切口。单独使用定长入口牵引器也可用于开放手术和微创手术过程中牵拉伤口、保护伤口免遭污染。

该产品采用符合YY/T0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK)材料制成,等级为OPTIMA-LT1。灭菌或非灭菌包装。
用途 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。
结构及其组成 该产品是无菌的一次性使用的腹部入口系统,包括两个独立包装的部件:含附件的密封帽组件和定长入口牵引器。其中牵引环由聚碳酸酯制成,底端牵引环、前臂袖带、牵引器鞘由聚氨酯制成。该产品无菌状态提供,一次性使用。 该产品采用符合YY/T0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK)材料制成,等级为OPTIMA-LT1。灭菌或非灭菌包装。
使用方法
产品特点
该产品是无菌的一次性使用的腹部入口系统,包括两个独立包装的部件:含附件的密封帽组件和定长入口牵引器。医学全在线www.med126.com 其中牵引环由聚碳酸酯制成,底端牵引环、前臂袖带、牵引器鞘由聚氨酯制成。该产品无菌状态提供,一次性使用。

注意事项

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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