| 器械名称 | 希森美康 抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(发色底物法) | 生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 凝血酶试剂：6×15mL、显色剂：6×3mL、缓冲液：1×100mL；凝血酶试剂：6×5mL、显色剂：3×3mL、缓冲液：1×30mL | |
| 产家 | 德国Dade Behring Marburg GmbH | 上海复旦张江生物医药股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定血浆中抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)的活性。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂THR：冻干处理的牛凝血酶，肝素和抑肽酶；底物；试剂THR稀释剂：三羟甲基-氨基甲烷，氯化钠，pH 8.2。产品有效期：未开封试剂，2-8℃下储存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 用途 | 该产品用于定量测定血浆中抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)的活性。 | 供医疗机构用于孕中期( 15 ～ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测，与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用，依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。 |
| 结构及其组成 | 试剂THR：冻干处理的牛凝血酶，肝素和抑肽酶；底物；试剂THR稀释剂：三羟甲基-氨基甲烷，氯化钠，pH 8.2。产品有效期：未开封试剂，2-8℃下储存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附件。 |
| 使用方法 | 该产品用于定量测定血浆中抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)的活性。请在医师的指导下使用该产品 。 |
|
| 产品特点 | 试剂THR：冻干处理的牛凝血酶，肝素和抑肽酶；底物；试剂THR稀释剂：三羟甲基-氨基甲烷，氯化钠，pH 8.2。产品有效期：未开封试剂，2-8℃下储存24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。