器械名称 | 抗人绒毛膜促性腺激素(HCG)抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 20人份/盒 |
产家 | 深圳市博卡生物技术有限公司 | 北京新兴四寰生物技术有限公司 |
适用范围 | 适用于体外检测人血清中的抗人绒毛膜促性腺激素(HCG)抗体IgG。 | 该产品用于定性检测待测血清或血浆样品中可能存在的甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要包括:包被抗原的微孔板条;阴性对照;阳性对照;样品稀释液;酶标记羊抗人IgG(酶结合物);显色剂A;显色剂B;浓缩洗涤液;终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 1. 检测卡(T线包被重组甲型肝炎病毒VP3-VP4抗原,C线包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×5毫升。 3.说明书:1份产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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