器械名称 | 抗人绒毛膜促性腺激素(HCG)抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 乙型肝炎病毒e抗原测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 96测试/盒(半自动仪器专用)、96测试/盒(全自动仪器专用)。 |
产家 | 深圳市博卡生物技术有限公司 | 广州市丰华生物工程有限公司 |
适用范围 | 适用于体外检测人血清中的抗人绒毛膜促性腺激素(HCG)抗体IgG。 | 该产品用于定量检测血清样本中的乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要包括:包被抗原的微孔板条;阴性对照;阳性对照;样品稀释液;酶标记羊抗人IgG(酶结合物);显色剂A;显色剂B;浓缩洗涤液;终止液。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 1.96测试半自动试剂盒的主要组成成分:HBeAg校准品A,HBeAg校准品B,HBeAg校准品C,HBeAg校准品D,HBeAg校准品E,HBeAg校准品F,HBeAg标记物,浓缩洗液,HBeAg实验缓冲液,增强液,HBeAg微孔反应板,其他:自封袋1个,封片纸3张;200μl吸嘴20支,说明书1份。2.96测试全自动试剂盒的主要组成成分:HBeAg校准品A,HBeAg校准品B,HBeAg校准品C,HBeAg校准品D,HBeAg校准品E,HBeAg校准品F,HBeAg标记物,HBeAg实验缓冲液,HBe |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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