| 器械名称 | 免疫球蛋白M(IGM)试剂盒 | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 449,520,446,610 | 10人份/盒 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | |
| 适用范围 | 该试剂盒专用于ARRAY 分析系统，采用动态浊度法对人血清样品中的免疫球蛋白M进行定量分析，在临床上可用于辅助诊断蛋白质代谢紊乱性疾病及人体是否缺乏对感染性病原体的抵抗能力。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA)，同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体，可检的病原体包括：嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 每个试剂盒包括：IGM抗体 1瓶（5ml 产品编号 449520），6瓶（5ml 产品编号 446610）；IGM抗体卡一个。主要组成：IGM抗体（处理过的羊血清）、叠氮钠（用作防腐剂）和用于优化光学系统结果的非反应化学物。 | 载玻片：包含有下列抗原：嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔；PBS：pH7.2的PBS粉末；阳性对照；阴性对照；FITC结合物：荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液，含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂；封闭介质：甘油缓冲液，含叠氮钠；吸附剂：羊抗人IgG，含叠氮钠。产品有效期：2～8 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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