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基本资料对比
器械名称 免疫球蛋白M(IGM)试剂盒生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 449,520,446,610
产家 贝克曼库尔特有限公司上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 该试剂盒专用于ARRAY 分析系统,采用动态浊度法对人血清样品中的免疫球蛋白M进行定量分析,在临床上可用于辅助诊断蛋白质代谢紊乱性疾病及人体是否缺乏对感染性病原体的抵抗能力。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 每个试剂盒包括:IGM抗体 1瓶(5ml 产品编号 449520),6瓶(5ml 产品编号 446610);IGM抗体卡一个。主要组成:IGM抗体(处理过的羊血清)、叠氮钠(用作防腐剂)和用于优化光学系统结果的非反应化学物。 见附件。
使用方法
产品特点
注意事项

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