| 器械名称 | 肌酸激酶MB(CKMB)试剂盒 | 促红细胞生成素校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 445375、 | S0，10mL/瓶；S1－S5，2.5mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血清或血浆中的肌酸激酶-B（或称为肌酸激酶-MB）的活性。。 | 该产品用于校准Access EPO测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的EPO水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 每套试剂包括：一瓶肌酸激酶-MB缓冲液（5ml），两瓶肌酸激酶-MB试剂混合物（冻干粉，2×16ml），两瓶肌酸激酶-MB反应启动试剂（冻干粉，2×2ml），两个肌酸激酶试剂瓶（空瓶），一份试剂使用说明书。主要成份：磷酸肌酸 , 葡萄糖, ADP, 氧化型β-尼克酰胺腺嘌呤二核酐酸磷酸, 己糖激酶, 葡萄糖6磷酸脱氢酶, Anti CK-M (山羊) | 主要组成成份：S0：BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.15% ProClin 300；S1-S5：重组人EPO、BSA缓冲基质、＜0.1% 叠氮钠及0.1% Omadine钠；校准卡1。产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期24个月；首次使用后，在2到10℃环境下保存的稳定期可维持90天。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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