| 器械名称 | SYNCHRON LX全自动生化分析系统 | 甲胎蛋白试剂(AFP) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | SYNCHRON LX20; SYNCHRON LX20 Pro | 33211：300个测试，50个测试/盒，1套7个浓度的定标品 |
| 产家 | 美国贝克曼库尔特有限公司 | 美国贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 该分析系统在医学临床上用于对患者的血液、尿液、脑脊液进行生化检验和药物检测分析。 | 用于Access免疫检验系统，对人血清或羊水中的甲胎蛋白进行定量分析。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该分析系统由主机、显示器、键盘、打印机、主控计算机等组成；SYNCHRON LX20系统有10个波长（340--700nm）的红外或可见光，SYNCHRONLX20PRO系统在SYNCHRONLX20基础上，增加了近红外免疫复合物光学模块（940nm)；测试速度：最大1440个测试/小时；样品种类：血清、血浆、尿液、脑脊液；样品容量：140个样品，可边连续装载。 | R1a：包被有大鼠抗AFP单抗的磁性颗粒悬浮于TRIS缓冲盐中，含离子表面活性剂，小牛血清白蛋白（BAS），＜0.1%的叠氮钠和0.1%ProClin300。R1b：标记有碱性磷酸酶（小牛性）的大鼠抗AFP单抗酶结合物稀释于磷酸缓冲盐中，含离子表面活性剂，小牛血清白蛋白（BSA），蛋白（羊性、兔性、鼠性），＜0.1%的叠氮钠和0.25%ProClin300。S0～S6：Access AFP定标品： S0：以牛血清白蛋白（BSA）为基质的缓冲液，还含有离子表面活性剂，＜0.1%叠氮钠和0.1%ProC |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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